Analista Pesquisa Clínica Pleno

Contamos com você para: 

• Realizar treinamentos pertinentes a sua função e manter os registros atualizados;
• Auxiliar na parte administrativa dos ensaios clínicos, provendo suporte a equipe do estudo (monitores e gerentes de projetos clínicos);
• Auxiliar na coleta e preparação de documentos dos centros de pesquisa durante o período da condução do ensaio clínico;
• Preparar o Trial Master File do estudo e seguir com o auxílio em sua manutenção;
• Preparar o Investigator Site File (ISF);
• Conduzir as atividades do ensaio clínico de acordo com as regulamentações vigentes, boas práticas clínicas e diretrizes do protocolo;
• Auxiliar nas atividades de reunião, como organização, planejamento e atas;
• Fornecer suporte aos monitores de pesquisa clínica, gerentes de projetos clínicos, gerente de monitores e head de operações;
• Auxiliar na identificação de potenciais centros de pesquisa;
• Realizar co-monitorias como forma de treinamento e auxiliar os monitores de pesquisa clínica nas monitorias dos centros de pesquisa;
• Apoiar o monitor de pesquisa clínica na ausência do gerente de projeto clínico.

O que buscamos: 

• Ensino Superior completo em Farmácia, Biomedicina ou Enfermagem;
• Boas Práticas em Pesquisa Clínica, Visita de Iniciação, Rotina, Close out e qualificação de centro;
• Inglês Intermediário.